HANGĜOUA NUZHUO TEKNOLOGIA GRUPO CO., LTD.

Unupaŝa metodo de nitrogena generatoro per PSA: Ĝi rilatas al la procezo, kie aero, post kunpremo, filtrado kaj sekiĝo, rekte eniras la adsorban turon per karbona molekula kribrilo (CMS) por nitrogeno kaj oksigeno-apartigo. La pureco de la produktita nitrogeno rekte plenumas la celon (99,5%-99,999%). Ĉi tiu estas la plej fundamenta PSA-procezo.

Sistemo por nitrogena generado kun aldonita puriga ekipaĵo: kutime rilatas al la du-ŝtupa metodo. La unua paŝo estas, ke la ĉefa PSA-unuo unue produktas nitrogenon de pli malalta pureco (ekzemple 95%-99.5%). La dua paŝo estas fari profundan purigon per aldona puriga ekipaĵo (kiel kataliza senoksigenado + sekigado aŭ membrana apartigo, ktp.), finfine produktante ultra-altan purecan nitrogenon (ekzemple pli altan ol 99.999%, samtempe reduktante la oksigenan enhavon al ekstreme malaltaj niveloj, kiel ekzemple <1ppm, kaj malaltigante la rosopunkton sub -60℃).

Por fari elekton en la farmacia industrio, ne nur en teknologio, ampleksa decido devas esti kombinita kun kvalita risko kaj reguliga konformeco.

1. Grado de la specifa uzo de nitrogeno: Ne-kritika/nerekta kontakta metio: kiel pneŭmatika sigela ekipaĵo, paklinio, kiel dinamika aero kun ne alta pureco (99.5%), unupaŝa metodo estas ekonomia kaj efika opcio.

Ŝlosilaj/rektaj kontaktaj metioj, kiel ekzemple asepsa pleniga linio sur la produktokovraĵo, la inerta protekto de la reakcia bolkruĉo (por malhelpi oksidiĝon), la nitrogena protekto de la sekigprocezo, la gasprovizo de la bioreaktoro, ktp. Ĉi tiuj procezoj postulas ekstreme malaltajn nivelojn de oksigeno kaj humideco en la nitrogeno por malhelpi la riskon de produkta putriĝo, difektiĝo aŭ eksplodo. La du-ŝtupa metodo kun puriga ekipaĵo devas esti elektita.

2. La farmakopeo kaj GMP-postuloj: multaj farmakopeoj havas klarajn normojn por medicina nitrogeno (kiel oksigena enhavo, humideco, mikroorganismoj, ktp.). La Uzanto-Postuloj-Specifoj de farmaciaj entreprenoj starigas striktajn internajn normojn, kiuj ofte estas multe pli altaj ol tio, kion oni povas atingi per la unu-ŝtupa metodo. La du-ŝtupa metodo estas la plej fidinda maniero plenumi ĉi tiujn konfirmajn normojn.

3. La vivcikla kosto kaj risktraktado: Kvankam la komenca investo kaj funkciiga kosto de la unupaŝa metodo estas malaltaj, se la normoj pri pureco ne kaŭzas poluadon de la aro, rubon aŭ produktadajn interrompojn, ĝia perdo multe superas la diferencon en la ekipaĵo. Alta investo en la dupaŝa metodo povas esti konsiderata kiel aĉeto de asekuro, certigante la kontinuecon, stabilecon kaj plenumon de ŝlosilaj procezo-operacioj, reduktante la kvalitriskon.

Resumante, La preferata sistemo estas unu kun puriga ekipaĵo (du-ŝtupa metodo), precipe en la kampoj de sterilaj preparoj, altkvalitaj api-oj, biofarmaciaĵoj, ktp. Ĉi tio estas nuntempe la ĉefa kaj norma konfiguracio en la farmacia industrio, precipe por entreprenoj, kiuj celas altkvalitajn normojn kaj internacian konformecon. Ĝi povas provizi stabilan kaj ultra-altpurecan nitrogenon, principe eliminante procezajn riskojn kaŭzitajn de nitrogena kvalito kaj facile traktante reguligajn reviziojn. La aplikaj scenaroj de unu-ŝtupa metodo PSA estas limigitaj: ĝi estas rekomendata nur por ne-kritikaj kaj ne-rekta-kontaktaj helpaj celoj en fabrikoj, kaj ĝi devas sperti striktan taksadon kaj aprobon de kvalito-risko. Eĉ en ĉi tiuj scenaroj, kompleta reta monitorada kaj alarmsistemo devas esti ekipita.

Se vi interesiĝas priPSA-oksigeno/nitrogengeneratoro, likva nitrogengeneratoro, ASU-fabriko, gasa akcelkompresoro.

KontaktoRiley:

Telefono/Whatsapp/Wechat: +8618758432320

Email: Riley.Zhang@hznuzhuo.com